Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Sandoz 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accordpharma 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

Descovy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Truvada Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ir arī norādīts par attieksmi pret hiv-1 inficētiem pusaudžiem, ar nrti pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Stribild Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Ārstēšana ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 infekcijas pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un virs kurš ir antiretrovirālo ārstēšanu-naivi vai ir inficēti ar hiv 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret jebkuru no trim pretretrovīrusu aģentu stribild.

Symtuza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa 1. tipa (hiv-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un vecākiem ar ķermeņa svaru vismaz 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emtricitabine/tenofovirdisoproxil teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

teva nederland b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emtricitabine/tenofovirdisoproxil teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

teva nederland b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

Emtricitabina e Tenofovir disoproxil Teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emtricitabina e tenofovir disoproxil teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

teva italia s.r.l., italy - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

Pifeltro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.